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本发明提出了一种源自T.virideWL?0422菌株β-1，4-内切葡聚糖酶基因cDNA序列克隆，β-内切葡聚糖酶工程菌的构建以及重组β-内切葡聚糖酶的高效表达和纯化方法，其核苷酸序列为SEQ?ID?NO：1。生物信息学分析表明，来源于T...
该专利属于江南大学所有，仅供学习研究参考，未经过江南大学授权不得商用。

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