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本申请提供了新的式（Ⅰ）化合物及其光学异构体，外消旋体和药学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］表示２－噻吩环或３－噻吩环和Ｒ↑［２］表示Ｃ１到４烷基；其制备方法，含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。该化合物为氧化氮合酶神经元同种型的选择性抑制剂...
该专利属于阿斯特拉公司所有，仅供学习研究参考，未经过阿斯特拉公司授权不得商用。

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