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本发明提供了一种全氟烷基四氢萘酮和苄胺在磷酸钾的促进条件下，进行脱氟环化反应的方法，合成了一系列多氟烷基吡啶化合物。该反应通过选择性活化全氟烷基链上三个碳位点的六个C(sp3)‑F键，实现了含氟烷基取代的吡啶化合物的精准合成，具有条件温和，...
该专利属于南京工业大学所有，仅供学习研究参考，未经过南京工业大学授权不得商用。

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