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本发明公开了一种茚嗪氟草胺中间体2,6‑二甲基‑茚胺的合成方法。本发明中，茚酮使用廉价的还原试剂进行还原制备茚醇，茚醇再与磺酰氯进行消除反应制备茚，最后茚再与胺化试剂进行加成制备得到2,6‑二甲基‑茚胺。该路线反应选择性好，副反应少，2,6...
该专利属于安徽省化工研究院所有，仅供学习研究参考，未经过安徽省化工研究院授权不得商用。

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