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本发明提供了式I所示的大麻素受体化合物，所述化合物对人CB1受体具有良好的结合能力和反向激动活性，同时几乎不显示对人CB2受体的反向激动活性，因此，该化合物对CB1具有良好的选择性，能够在获得预期药理活性的同时降低与CB2受体相关的副作用。...
该专利属于长春金赛药业有限责任公司所有，仅供学习研究参考，未经过长春金赛药业有限责任公司授权不得商用。

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