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本发明提供了一种合成制造雷尼酸锶中间体化合物Ⅱ的方法。包括以下步骤：ａ．以５－氨基－４－氰基－３－（２－乙氧基－２－氧代乙基）－２－噻吩甲酸乙酯为原料；ｂ．在催化剂、碳酸钾的存在下，在有机溶剂的回流下进行反应；ｃ．将反应混合物过滤；ｄ．减压...
该专利属于河北医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过河北医科大学授权不得商用。

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