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本发明提供了一种具有高选择性抑制肠癌细胞HCT116生长的pH响应型人工通道，结构通式如下：本发明所涉及的化合物以2,2’‑联吡啶基团作为酸响应骨架，以不同个数和种类的非极性氨基酸叔丁酯侧链提供自组装和增强嵌膜能力的pH响应型自组装人工离子...
该专利属于厦门大学所有，仅供学习研究参考，未经过厦门大学授权不得商用。

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