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一种快速获得转基因微生物的方法,涉及一种微生物转基因方法。具体是先将宿主微生物培养至对数期,离心沉淀,用新鲜LB培养基重悬至OD600=0.5后,加入待转化的外源DNA片段,外源DNA片段的工作浓度≥100ng/μl,混合静止培养后用抗生素...
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