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本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的污染高等问题，提供一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的制备方法，其特征在于，该方法包括甲酰化、氯化和水解，具体为将鸟嘌呤或其盐酸盐与甲酸铵进行反应得到中间体；在季铵盐存...
该专利属于江苏八巨药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏八巨药业有限公司授权不得商用。

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