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一种碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法属于合成领域。本发明步骤：４０～８０℃下，将拆分剂溶于溶剂中，将与拆分剂等摩尔量的待拆分原料加进去，搅拌３０～６０分钟至澄清，５～２０℃静置１０～２０ｈ，过滤，得到固体，用溶剂重结晶；向重结晶后固体中加入...
该专利属于北京化工大学所有，仅供学习研究参考，未经过北京化工大学授权不得商用。

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