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本发明公开了一种合成（Ｓ）－奥拉西坦的方法，包括如下步骤：（１）以甘氨酸为起始原料，与手性试剂（Ｓ）－４－卤－３－羟基丁酸酯反应，得到中间体Ⅰ；（２）将中间体Ⅰ与乙醇进行酯化反应，获得中间体Ⅱ；（３）将中间体Ⅱ与氨水反应，氨解，得到目标产物...该专利属于中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所授权不得商用。
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本发明公开了一种合成（Ｓ）－奥拉西坦的方法，包括如下步骤：（１）以甘氨酸为起始原料，与手性试剂（Ｓ）－４－卤－３－羟基丁酸酯反应，得到中间体Ⅰ；（２）将中间体Ⅰ与乙醇进行酯化反应，获得中间体Ⅱ；（３）将中间体Ⅱ与氨水反应，氨解，得到目标产物...