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本发明的SNP序列的填充方法、系统及终端，通过获取版本号为GRCh38的人类全基因组参考序列文件以及染色体变异文件；基于所述人类全基因组参考序列文件，对所述染色体变异文件进行预处理，以获得序列填充训练样本数据；利用所述序列填充训练样本数据训...
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