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本发明涉及染色体22q缺失在辅助诊断和预后脊索瘤中的应用。染色体22q缺失可以作为预测脊索瘤患者特异性生存期(CSS)和无复发生存期(RFS)的生物标志物。本发明的结果揭示了染色体22q缺失作为脊索瘤预后标志物的广泛意义。义。
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该专利属于北京市神经外科研究所所有，仅供学习研究参考，未经过北京市神经外科研究所授权不得商用。

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