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本发明公开了下式的6‑(乙酰‑Arg‑Gly‑Asp‑AA‑巯基)嘌呤(式中AA为Phe,Val和Ser残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们与顺铂联用降低顺铂肾毒性的作用。因而本发明公开了它们与顺铂联合在制备抗肿...
该专利属于首都医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过首都医科大学授权不得商用。

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