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本发明公开了一种高通量测序中假阳性变异位点的筛选方法，首先下载参考基因组序列，通过计算机语言脚本对上述参考基因组序列的正链信息进行覆盖，覆盖时每次向前步移1bp，获取模拟的二代测序数据，将获得的reads比对到参考基因组序列上，从比对的结果...
该专利属于西安医学院所有，仅供学习研究参考，未经过西安医学院授权不得商用。

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