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本发明公开了一种新型异戊烯基黄酮类化合物，其采用如下步骤制备而成：(1)取淫羊藿药材，粉碎或者不粉碎，用溶剂提取1‑3次，每次提取0.2‑3小时，合并两次提取液、将提取液减压浓缩得到浸膏；(2)向浸膏加入水制得混悬液，混悬液经过大孔树脂梯度...
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