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本发明公开了一种对二氟烷基的芳基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，本发明以本身就具有广泛生物活性的噁唑啉酮片段为导向基团，通过钯催化实现了芳基对位的二氟烷基化反应，高效、便捷地制得了一系列对位氟取代的芳基噁唑烷酮类衍生物，为进一步地药物开发奠定...
该专利属于成都大学所有，仅供学习研究参考，未经过成都大学授权不得商用。

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