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本发明涉及一种将CRISPR‑Cas9基因编辑系统高效导入人干细胞的方法，包括以下步骤：(1)构建获得HBB‑sgRNA‑Cas9‑T2A‑GFP‑SZ重组质粒；(2)采用Neon系统将HBB‑sgRNA‑Cas9‑T2A‑GFP‑SZ重组...
该专利属于深圳三智医学科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过深圳三智医学科技有限公司授权不得商用。

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