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本发明提供了具有选择性抑制COX‑2活性的一对酚性杂萜新化合物，命名为(+)‑Lucidumone和(–)‑Lucidumone。本发明还提供了含有该类化合物的药物组合物以及该化合物的提取分离方法。本发明显示该类化合物具有选择性抑制COX‑...
该专利属于深圳大学所有，仅供学习研究参考，未经过深圳大学授权不得商用。

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