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本发明提供一种格列喹酮中间体的制备方法，采用一步法替代传统的两步法工艺，以7‑甲氧基‑2,4,4‑三甲基‑1,3(2H,4H)‑异喹啉二酮为起始原料，与4‑(2‑氨乙基)‑苯磺酰胺在氢氧化钠的二甲苯溶液中加成，从而直接生成4‑(2‑(3,4...该专利属于天津药物研究院药业有限责任公司所有，仅供学习研究参考，未经过天津药物研究院药业有限责任公司授权不得商用。
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本发明提供一种格列喹酮中间体的制备方法，采用一步法替代传统的两步法工艺，以7‑甲氧基‑2,4,4‑三甲基‑1,3(2H,4H)‑异喹啉二酮为起始原料，与4‑(2‑氨乙基)‑苯磺酰胺在氢氧化钠的二甲苯溶液中加成，从而直接生成4‑(2‑(3,4...