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本发明公开了一种抗感染的新药德拉沙星中间体2,6‑二氨基‑3,5‑二氟吡啶的制备方法，以2,3,5,6‑四氟吡啶作为原料，通过亲核反应、脱除反应得到2,6‑二氨基‑3,5‑二氟吡啶。本发明为抗菌药德拉沙星中间体提供一个新的合成路线，反应步骤...
该专利属于苏州楚凯药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过苏州楚凯药业有限公司授权不得商用。

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