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本发明提供一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法，该方法通过咪唑氯化物催化的邻苯二胺环化，实现了多官能化苯并咪唑和2‑取代苯并咪唑的合成，方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，合成方法具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度...
该专利属于重庆医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过重庆医科大学授权不得商用。

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