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芳香氨基酸修饰的吲哚乙醇衍生物，其合成，活性和应用。本发明公开了下式的1‑(乙酰‑AA‑OBzl)‑3‑(乙氧基乙酰‑AA‑OBzl)吲哚(式中AA为L‑Phe残基,L‑Tyr残基和L‑Trp残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤...
该专利属于首都医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过首都医科大学授权不得商用。

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