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本发明为一种2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物的高效合成方法。本发明公开了一种高收率合成2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物的方法。所述的方法是以3‑氨基吡啶为初始原料，将其与硫羰基咪唑及仲胺反应得到含有吡啶基团的不对称硫...
该专利属于中国科学院成都有机化学有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院成都有机化学有限公司授权不得商用。

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