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本发明公开了一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法，以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐为起始原料，经过脱甲基、卤代、缩合及不对称氧化得到5‑甲氧基‑2‑[(S)‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基）甲基]亚硫酰基]‑1H‑苯并咪...
该专利属于珠海润都制药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过珠海润都制药股份有限公司授权不得商用。

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