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本发明涉及一种噁唑烷酮中间体的制备方法，具体合成路线如下：其中化合物I、化合物J或化合物L可不进行分离直接进行“一锅法”反应，化合物K盐选自盐酸盐，硫酸盐，苹果酸盐，酒石酸盐，对甲苯磺酸盐或乳酸盐；化合物中*表示原子手性为R型，S型或其外消...该专利属于浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药技术有限公司授权不得商用。