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本发明涉及一种1取代喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，本发明利用Ugi反应为基础，然后在碱性条件下，利用微波辅助关环，得到的产物经过简单的后处理，再在酸性条件下脱保护，得到具有潜在抗肿瘤活性的1取代喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物。...
该专利属于重庆文理学院所有，仅供学习研究参考，未经过重庆文理学院授权不得商用。

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