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本发明涉及帕利哌酮的新合成方法，以6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐和3‑(2‑氯乙基)‑6,7,8,9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮为起始原料，在还原性试剂和缚酸剂存在下反应得到帕利哌...
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