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本发明公开了一种吡啶基桥联手性噁唑啉化合物及其简单的合成方法。以6‑溴吡啶‑2‑甲醛和邻苯二胺类化合物为起始原料，经缩合反应得到溴代化合物，溴代化合物再与亚铁氰化钾反应得到氰基取代的化合物，氰基取代化合物再与手性氨基醇反应生成吡啶基桥联手性...
该专利属于中国科学院大连化学物理研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院大连化学物理研究所授权不得商用。

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