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本发明提供了一种基于Primer3的多重PCR引物设计方法，其包括：S1：获取目标DNA序列的原始序列；S2：Primer3对目标序列进行PCR引物设计，并生成候选引物；S3：用PE模型或SE模型对多重PCR引物进行评估，并筛选出合格的多重...
该专利属于拓普基因科技（广州）有限责任公司所有，仅供学习研究参考，未经过拓普基因科技（广州）有限责任公司授权不得商用。

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