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本发明涉及具有９２５Ｔ→Ｃ突变的ＰＯＵ３Ｆ４突变基因，此突变基因与人类遗传性耳聋相关，本发明还提供了通过检测患者中是否存在该突变基因而诊断耳聋发生的原因和类型的检测方法。该突变基因和检测方法将有利于临床上开展耳聋患者的ＰＯＵ３Ｆ４突变筛查工...
该专利属于中国人民解放军总医院所有，仅供学习研究参考，未经过中国人民解放军总医院授权不得商用。

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