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本发明公开了一种异源合成龙涎香醇的重组大肠杆菌及其构建方法，步骤：①将截短C端26个氨基酸残基的酿酒酵母鲨烯合酶基因ERG9与大肠杆菌的lacZ位点的上下游同源臂融合为供体DNA；构建质粒1；将供体DNA与质粒1一同转化进入大肠杆菌，消除质...
该专利属于天津大学所有，仅供学习研究参考，未经过天津大学授权不得商用。

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