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本发明提供了一种头孢菌素类化合物及其制备方法和用途。本发明通过在7α位引入丙炔氧基、丁炔氧基或呋喃甲氧基，并选定合适的7β位和其它取代位基团，可以制备抗菌活性显著优于现有头孢菌素类药物的化合物。本发明所得化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明...
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