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本发明公开了一种三氟甲基吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑三氟甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑三氟甲基吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。...
该专利属于湖南华腾制药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过湖南华腾制药有限公司授权不得商用。

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