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本发明是Ｎ（Ｎ代表氨基，以下同）－保护天冬甜肽的制备方法，从Ｌ－天冬氨酸出发，一步合成Ｎ－保护的＊唑烷酮，在接肽反应中使用醋酸酯等低毒或无毒溶剂，该方法无β－异构体生成，合成路线短，生产成本低，反应产率高，有利于工业化生产。...
该专利属于中国科学院成都有机化学研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院成都有机化学研究所授权不得商用。

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