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本发明公开了雷贝拉唑硫醚物2‑[[[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶‑2‑基]甲基]硫代]‑1H‑苯并咪唑的制备方法，采用Mitsunobu反应，由雷贝拉唑羟基物不经氯化反应一步合成雷贝拉唑硫醚物。反应过程不使用氯化亚砜等强腐蚀性的氯...该专利属于寿光富康制药有限公司;寿光永康化学工业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过寿光富康制药有限公司;寿光永康化学工业有限公司授权不得商用。