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本发明涉及其中基团Ｚ与类固醇连接的通式（Ⅰ）的８β－取代雌三烯的前药、它们的制备方法、包含所述化合物的药物组合物及其应用。本发明的通式（Ⅰ）的化合物不与雌激素受体α和／或β结合。它们与碳酸酐酶结合并抑制这些酶。...
该专利属于拜耳先灵医药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过拜耳先灵医药股份有限公司授权不得商用。

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