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本发明公开了一种N‑取代亚苄基吡咯烷二酮化合物及其制备方法和用途，所述N‑取代亚苄基吡咯烷二酮化合物的具有很高的抑制肿瘤细胞生长活性，尤其对血管表皮生长因子受体2亚型(VEGFR‑2)高表达的人结肠癌细胞(HCT116)的生长具有显著的抑制...
该专利属于云南大学所有，仅供学习研究参考，未经过云南大学授权不得商用。

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