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本发明公开了一种分子改造肝靶向干扰素的方法及突变的肝靶向干扰素。突变的肝靶向干扰素的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；突变的肝靶向干扰素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3或4所示。本发明重组突变肝靶向干扰素的活性为1×10...
该专利属于广东药学院所有，仅供学习研究参考，未经过广东药学院授权不得商用。

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