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本发明涉及一种唑菌胺酯晶型物质，其制备方法如下：将不同于本发明唑菌胺酯新晶型的其他唑菌胺酯晶型在加热熔融或常温固体状态下溶于溶剂中；在‑80℃‑0℃下结晶，结晶时间为3‑72小时；过滤得到固体，在室温下干燥，即得唑菌胺酯新晶型。本发明公开的...
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