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本发明报道了艾乐替尼的一种制备方法，其制备步骤包括：6‑氰基‑1H‑吲哚‑3‑甲酸乙酯与4‑乙基‑3‑羟基苯甲醇经过缩合、合环、甲基化和取代反应制得艾乐替尼（Alectinib）。该制备方法避免了吲哚的合成，提高了反应的整体收率，另该工艺更...该专利属于北京万全德众医药生物技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过北京万全德众医药生物技术有限公司授权不得商用。
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本发明报道了艾乐替尼的一种制备方法，其制备步骤包括：6‑氰基‑1H‑吲哚‑3‑甲酸乙酯与4‑乙基‑3‑羟基苯甲醇经过缩合、合环、甲基化和取代反应制得艾乐替尼（Alectinib）。该制备方法避免了吲哚的合成，提高了反应的整体收率，另该工艺更...