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本发明涉及一种医用原料5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶为原料，在溶剂乙醇的作用下，在温度100℃‑160℃下先后分别通过氟化、甲基化和胺化，生成5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法。本发明医用原料5‑氟‑2‑甲基‑4‑嘧啶胺...
该专利属于无锡乾浩生物医药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过无锡乾浩生物医药有限公司授权不得商用。

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