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本发明提供了一种α‑拉帕醇类似物及其合成方法。该方法采用将2‑苯基吲哚、2‑硝基苯甲醛、2‑羟基‑1,4‑萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀，加热搅拌，温度控制在100‑120℃，反应1.5‑2.5小时。本发明的α‑拉帕醇类似物中引入硝基和...
该专利属于新乡医学院所有，仅供学习研究参考，未经过新乡医学院授权不得商用。

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