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本发明涉及式I所示的4位取代的手性γ‑丁内酯的合成方法，成本较低，对映选择性高，在重要生物活性化合物或关键药物中间体的合成中具有广泛的应用前景。R选自C1‑C6直链或支链烷基、C2‑C8直链或支链烯烷基、C2‑C8直链或支链炔烷基、3‑8元...
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