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本发明公开了一种线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括...
该专利属于首都医科大学附属北京安贞医院所有，仅供学习研究参考，未经过首都医科大学附属北京安贞医院授权不得商用。

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