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本发明公开了一种喹嗪酮的制备方法，利用取代的氮杂环烯丙胺和一氧化碳为原料，在过渡金属催化剂、有或无配体存在下60-140oC反应1-24小时，然后抽干溶剂，柱层析；所述取代的氮杂环烯丙胺的结构式如下：其中：X为C时，R选自下列基团：氢、5，...
该专利属于中国科学院兰州化学物理研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院兰州化学物理研究所授权不得商用。

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