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本发明公开了一种喹唑啉酮类抗真菌化合物、合成方法及应用。该化合物如通式(Ⅰ)所示，其中：R1为CH3、C2H5或者H；R2为H、CH3、C2H5或者卤素；R3为5-9个碳原子的直链脂肪烷基。本发明的合成方法为：将2-氨基-5,6-取代-苯甲...
该专利属于山东省立医院所有，仅供学习研究参考，未经过山东省立医院授权不得商用。

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