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本发明公开了一种桑黄菌子实体菌丝分离方法，将完整的桑黄菌子实体放入培养瓶中，加入液体浸没，然后煮沸并保持5-20秒，再在25-37℃培养8-72小时，重复前述步骤的煮沸、培养过程多次后，桑黄菌子实体上长出菌丝，可进行菌丝分离。与传统的组织分...
该专利属于三峡大学所有，仅供学习研究参考，未经过三峡大学授权不得商用。

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