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描述了用于制备式I的(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷衍生物的改进方法其中R1选自C1-4-烷基。式I的(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷衍生物具有可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的有效抑制剂的前药的潜...该专利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过弗·哈夫曼-拉罗切有限公司授权不得商用。
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