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本发明公开了建鲤原代肝细胞的分离培养方法，选取健康无伤的建鲤，从建鲤尾静脉处采血，完毕后对鱼体表面消毒，放入超净台内无菌采集建鲤肝脏；用含双抗的PBS溶液漂洗，加入胰酶消化液，消化处理温度为26~28℃，时间为15-20min；消化结束后加...
该专利属于中国水产科学研究院淡水渔业研究中心所有，仅供学习研究参考，未经过中国水产科学研究院淡水渔业研究中心授权不得商用。

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